原料藥（利巴韋林）順利通過藥品注冊生產現場檢查和GMP現場檢查

       2020年10月28日至11月1日，受江蘇省食品藥品監督管理局認證審評中心委派，檢查組一行四人對我司進行了為期5天的原料藥（利巴韋林）的藥品注冊生產現場檢查和GMP現場檢查。

       經過緊張有序的檢查，檢查組總體評價我司符合生產現場檢查標準和GMP要求，順利通過現場檢查。